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水冷純蒸汽取樣裝置 全衛(wèi)生型純蒸汽取樣器 智能純蒸汽取樣器
水冷純蒸汽取樣裝置 全衛(wèi)生型純蒸汽取樣器 智能純蒸汽取樣器
蒸汽廣泛應(yīng)用于制藥工藝中加熱、加濕、動力驅(qū)動、干燥等步驟。蒸汽是良好的滅菌介質(zhì),純蒸汽具有**的滅菌能力和極少的雜質(zhì),主要應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的滅菌。純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,冷凝液需滿足注射用水的要求,還需在不凝性氣體、過熱度和干燥度方面達(dá)到 EN 285和HTM 2010 標(biāo)準(zhǔn)的要求。
中國《藥品GMP檢查指南》對于純蒸汽要求如下:
“純蒸汽通常是以純化水為原料水,通過純蒸汽發(fā)生器或多效蒸餾水機(jī)的**效蒸發(fā)器產(chǎn)生的蒸汽,純蒸汽冷凝時要滿足注射用水的要求。軟化水、去離子水和純化水都可作為純蒸汽發(fā)生器的原料水,經(jīng)蒸發(fā)、分離(去除微粒及細(xì)菌內(nèi)毒素等污物)后,在一定壓力下輸送到使用點(diǎn)。
純蒸汽可用于濕熱滅菌和其他工藝,如設(shè)備和管道的滅菌,其冷凝物直接與設(shè)備或物品表面接觸,或者接觸到用以分析物品性質(zhì)的物料。純蒸汽還用于潔凈廠房的空氣加濕,在這些區(qū)域內(nèi)相關(guān)物料直接暴露在相應(yīng)凈化等級的空氣中。
純蒸汽冷凝水(《2010藥品GMP指南》)檢測要求:
1,微生物限度,同注射用水
2,電導(dǎo)率,同注射用水
3,TOC,同注射用水
4,細(xì)菌內(nèi)毒素,0.25EU/ml(若用于注射制劑)
水冷純蒸汽取樣裝置 全衛(wèi)生型純蒸汽取樣器 智能純蒸汽取樣器:
純蒸汽具有**的滅菌能力和極少的雜質(zhì),主要應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的滅菌。純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時,冷凝液需滿足注射用水的要求,還需在不凝性氣體、過熱度和干燥度方面達(dá)到 EN 285和HTM 2010 標(biāo)準(zhǔn)的要求。
水冷純蒸汽取樣裝置采用風(fēng)冷技術(shù),無需外接冷卻水,省時省力,使用過程安全。用于純蒸汽冷凝水取樣,設(shè)備操作簡單,快接到管路,設(shè)備小巧輕便,取樣簡單易于操作,長時間取樣或者換點(diǎn)轉(zhuǎn)移都非常方便,節(jié)省時間。依據(jù)行業(yè)FDA和cGMP要求設(shè)計制造,可移動,接裝方便。滿足不同現(xiàn)場使用情況,取樣器換熱管采用無菌級316L不銹鋼管,降低污染風(fēng)險。
水冷純蒸汽取樣裝置可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽盤管采用316L不銹鋼材質(zhì),滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC等分析。
水冷純蒸汽取樣裝置適用于生物、制藥等領(lǐng)域純蒸汽滅菌系統(tǒng)的蒸汽取樣。水冷純蒸汽取樣裝置用于純蒸汽冷凝水取樣,共有2款供用戶選擇,體積大小不同,相應(yīng)體積大的取樣器取樣速率更快。
產(chǎn)品性能
1、內(nèi)循環(huán)水冷凝設(shè)計
取樣高效、便捷,冷卻水一次加注循環(huán)使用,無需更換。
2、采用工業(yè)換熱技術(shù)設(shè)計
實現(xiàn)冷卻水高效降溫,同時類空調(diào)排風(fēng),避免影響環(huán)境。
3、實時顯示、智能滅菌
實時監(jiān)測蒸汽溫度,滅菌參數(shù)動態(tài)顯示,智能判斷殺死率,保障取樣管路滅菌。
4、滿足GMP要求
純蒸汽盤管部分采用316L材質(zhì),全衛(wèi)生型設(shè)計,滿足GMP對制藥器具要求,設(shè)備可進(jìn)行清洗滅菌。
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